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第382章 竟然要失败了（第2页）

找到液相色谱质谱联用仪。

调出后台的运行日志。

没什么问题，操作是规范的。

下一项，高压反应釜。

先检查连接处的温控探头和冷凝管的流阀。

打开操作面板，让反应釜进入空载测试模式。

江河在做这些操作的时候，身后的一帮组员就老老实实看着他。

就看他做完了一项测试，又做下一项测试。

做着做着，江河慢慢回过味来。

等等。

是这么个事吧……

思路没问题，这套冗余接口的想法肯定是成熟的。

关键在于设备，设备不一样。

前世自己搞靶向药研究的时候，国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。

那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。

而2oo9年呢。

暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。

更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。

让本就不太富裕的项目组雪上加霜……

项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。

这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。

原因大概就出现在这里。

之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。

但因为不稳定，就可能会出现意外。

就比如说这一次测试的这一组数据。

应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键生扭曲。

然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。

如果这段序列暴露出来，确实会引次级结合反应。

这就和图表上的内容对应得上。

梳理清楚原因，再想后果。

级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……

那事情就严肃了啊。

江河的眼神凝重起来。

分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。

当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。

若生这种错配结合，

分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。

患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。

随之而来的自然是细胞因子风暴。

患者的免疫系统会全面崩溃，引全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。

这种危害太过致命。

在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。

推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。

太险了。

回想起之前药监局的桑院士。

还好是他顶着巨大的压力，非要卡住项目组的审批流程……

还好，还好桑院士卡的严。

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