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第359章 三个全新知识点（第2页）

教授提出的问题直击痛点！

江河却道：“2号恒温培养箱里的东西拿过来了吗？”

“哦，拿来了！”

周洋起身，拿起个多孔培养板。

江河看了眼之后说：“这就需要三线并行了。”

“我最近研究了一个新的药效学评估模型，也就是pdo，患者来源类器官。”

第三个知识点！

陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。

他听说过这个东西！

便立刻道：“类器官？我没记错的话，今年年初，荷兰的hansc1evers教授刚好提出了类似的概念？学术界刚开始关注这个方向吧。”

江河：“啊对，我也是看到了这个概念才有这个想法的。”

陆晓林：“原来如此！没想到江主任在平常工作如此繁忙的情况下，还有精力关注前沿理论，着实值得我们敬佩！”

江河：“咳，那什么，师兄啊，你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。”

之所以自己不讲，主要是因为江河压根没看过这个概念……

他有点担心这个太落后了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。

所以先让师兄说一说为好。

师兄以为这是在考验他！

于是非常认真道：“众所周知，传统培养皿里养出来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在体外培育出3d的微型肿瘤！”

孙长明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰腺癌的组织极难在体外存活，想要培养成3d结构，难度应该很高吧？”

陆晓林挠头：“这我就不清楚了，得问江主任。”

江河说：“嗯，配方确实是核心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个核心因子：egf（表皮生长因子）、noggin（头蛋白）、r-spondin、nt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。”

陆晓林好奇：“江主任，具体是哪篇论文？我也想去看看。”

江河道：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。”

一切都在江河的计划之中。

当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织，就是为了现在使用。

孙长明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了？”

江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分子胶滴进去后，我们直接拿到电子显微镜下拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”

程溪瑶举手提问：“可是老大，在体外进行实验，数据再完美也没用吧？fda底线是体内数据呀。”

江河：“所以我们需要做极定植，拿到小鼠后，立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下，等两三天，让癌细胞在小鼠体内定植成活。”

孙长明懂了：“咱只需要看分子终点，所以说不需要等肿瘤长大，细胞定植之后，直接给小鼠注射分子胶，48小时后，将小鼠处死，解剖取出组织？”

江河：“对的，再做高精度免疫印迹实验，或者免疫组化。”

孙长明：“！！！”

听到这里，孙长明终于听懂了江河的逻辑。

“领导，你的意思是用b去测蛋白浓度！”

“没错，半个月后，应该可以看到小鼠体内kras致癌靶点蛋白浓度归零的画面。”

“半个月，”陈浩喃喃自语道，“不对啊，老江，就算这样时间还是来不及吧，毒理学测试还没做呢。”

江河：“两头抓不就完了，并行处理，冯野最懂这个了吧。”

冯野：“确实。”

所谓并行处理，就是用一批健康小鼠，直接注射不同梯度的分子胶。

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