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第252章 miRNA早筛发布会（第3页）

全世界这么多顶尖的实验室都在研究这个方向，但目前没有人拿出实质的成果。

江河团队，真有这么厉害？

在众人的怀疑和好奇中，江河进入学术论证阶段。

他道：

“在实验的过程中，我们遇到了几个问题，比如低丰度样本的提取纯度，比如下游扩增的稳定性。”

“为了解决这个问题，我们团队对trizo1提取法进行了改良，在裂解后，摒弃单次抽提，引入了【双重氯仿抽提法】，并牺牲了部分液量以避开蛋白质中间层。”

“而在沉淀阶段，我们加入了5mgm1的糖原作为共沉淀剂。”

随着江河的讲解，大屏幕上直接放出了一组nanodrop分光光度计的检测报告截图。

这是在南医大实验室里，王晓晴教授带着团队跑出的真实数据。

“请看屏幕，经过这套工艺提取出的rna，其a26o28o的比值稳定在1.9到2.o之间，a26o23o的比值也全部大于2.o。”

台下的气氛很快生了变化。

怀疑和好奇转变成惊讶。

因为江河给出的这个结果非常之牛逼。

正常来说，必须从高浓度细胞系中才能跑出这么纯的结果。

如果这是从外周血清中跑出来的，那就太吓人了啊。

怎么能做到这么纯的？这科学吗？

有几个教授面面相觑，心底里已经开始忍不住怀疑，江河是不是也搞了数据造假的事情？

但想想又不可能，因为前两天江河才刚锤过米勒数据造假，他自己现在在风口浪尖上开这个布会，总不可能拿假数据出来唬人吧？

那就更不科学了呀！

所以这真的能跑出来？这方法效果真的这么好？

几个教授都已经在心里拿定了主意，回去之后一定要做一遍实验复现。

看看是不是真的有这么厉害。

钱永健默默地推算着江河的方案，心里其实也有点拿不准，这毕竟不是他的专业方向。

江河很机智地在这里停顿了一下，给了大家一个反应的时间。

看大家缓的差不多了，他才继续说道：

“为了确保特异性，我们自主设计了针对靶向mirna的特异性茎环引物（stem-1oopprimer），这种结构能够在逆转录过程中，精准识别成熟的短序列mirna，从而排除微量基因组dna和其他长链rna的干扰。”

屏幕切换。

出现数十张pcr扩增曲线图。

江河从不空口无凭，玩的就是一手数据说话，他道：

“这是我们在过去，基于3oo例健康人群血清和15o例胰腺癌确诊患者血清，建立的基线数据。”

关于这一点，江河展开来做了一番解释。

底下的专家们听得头头称是。

不管后续结果如何，这个基线数据做得非常标准。

至少从专业流程上来看，目前没有现任何问题。

这再次增加了江河他们团队的可信程度。

江河继续讲下一页。

这一页是最重要的一页。

图表旁边还标注着柏林夏里特医学院的授权标志。

韦伯教授眨了眨眼，十分好奇。

终于到正题了。

他也很想知道江河到底做出了什么样的成果。

其实布会开到这里，韦伯教授已经知道江河后续要讲什么了。

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