极早期胰腺癌,患者自身没有任何症状,常规体检也查不出来。
所以,想要拿到这种样本,唯一的途径就是依靠完善的血清生物样本库。
就是医院长期保存大量体检人群的血清,几年后,当其中某些人被确诊为胰腺癌时,研究人员再把他们几年前还是健康状态时的血清找出来,用来测试江河的早筛模型,看看能不能在几年前的血液里现异常的mirna升高。
但现实是,o8年的中国,没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。
协和也没有。
“所以,如果找不到验证数据,验证数据就没意义……”
“喝什么?”顾亦舟打断了他。
“啊?哦,呃,可乐吧,可乐就好。”
易向晚接过冰可乐,在自己的脖子上滚了一圈,好凉。
而后他说道:“师兄,我说这个不是打击老大的意思,我的意思是……”
“行了,别解释了,想那么多干嘛?这些问题是老大需要考虑的,我们现在的任务是把提取这关过了,别到了最后,老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了,结果咱们连rna都提不出来,那才叫丢人。”
“靠,也是啊!确实有点想太多了……”
两个人带着水回到实验室。
现江河已经回来了,正站在nanodrop的屏幕前。
而且王教授正在乖巧地汇报情况:
“纯度提不上去,trizo1的局限性,血清里的蛋白含量远组织,吸取上清液的时候,不可避免地会带入杂质,如果要避免带入杂质,就只能吸取最表层的少量液体,但那样rna的浓度又达不到下游pcr的要求,咋办?”
江河淡然道:“不早跟你们说过了?加糖原。”
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情,但是大家都不知道具体该怎么执行啊……
“噢,怪我,讲的不够细。”
江河随后解释道:“在加入异丙醇沉淀之前,往水相里加入5微升浓度为5mgm1的糖原作为共沉淀剂,不仅能作为载体帮助极微量的rna聚集沉淀,还能让最后形成的沉淀团块变得肉眼可见,方便后续洗涤,减少丢失。”
陆晓林思考了一下,提出了疑问:“可是这解决不了杂质的问题啊,只要我们用移液枪吸水相,还是会吸到蛋白。”
江河回答:“所以,洗两遍,双重氯仿抽提,第一次加氯仿离心后,吸取上清液,移入新的离心管,然后,往吸出的这部分上清液里,再加一次等体积的氯仿,剧烈震荡,进行第二次离心,简单来说,牺牲第一次的取液量来换取纯度,然后再通过加入糖原共沉淀,把浓度拉回来。”
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
——放弃思考,果然是正确的。
——听江河的就完事了!
——啧,要是每个项目都能有一个江河就好了,就不用天天在实验室熬掉头。
晓晴教授马上就要步杨煦的后尘了。
杨煦也是,自从跟江河合作上了手术台之后,就很想每次上手术台都把江河带上了……
教授们需要严肃反思这种过于依赖江河的行为。
实验在新方案下,再次开始。
高冷冻离心机,盖上盖子,设定参数:4摄氏度,12ooog,15分钟。
离心机运转的时候很吵。
江河随便找了个凳子坐下,继续往后推演接下来的研究。
刚才他离席出去打了个电话,聊的就是血清的事情。
“放心吧,江河,我会走欧洲高规格的联合医学科研通道,通过跨国干冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来……”
说出这话的顾老师,真是令人安心啊。
实验室里其他人都有些紧张,大家都在等待这15分钟后的结果。
易向晚看着江河的背影,浓浓的安全感瞬间涌上来了。
仿佛只要他在,所有的问题就只是简单的步骤调整……
想必血清的问题,老大也一定能搞定的。
确实是自己多虑了啊。
但易向晚不知道的是。
江河此刻的平静,到底是经历了什么才换回来的。
……
那时的医疗技术比o8年先进得多。
但对于江河来说,却是一个毫无意义的时代。
她走得很快,胰腺癌晚期,从现到离世,痛苦而短促。
妻子去世后的那三年,他几乎住在了实验室里。
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